J'ai voté pour l'idée de l'eau, après tout, il est possible de construire des châteaux de sable de plus de 0,2 m de haut avec juste de l'eau comme liant. Je pense également que le carottage tel que mentionné dans cette réponse est une bonne idée. J'ai également voté pour le commentaire sur le congélateur, bien que l'expansion puisse être un problème.
Je vais suggérer une solution de gélatine chaude (ou même une gelée de dessert juste pour l'essayer .) Il existe divers autres agents gélifiants alimentaires (pectine, etc.) Si c'est assez fort (et que vous ne voulez pas qu'il soit trop fort, parce que vous voulez l'ouvrir), ce serait une bonne option. La gélatine n'est pas chère, et vous devriez pouvoir la récupérer en chauffant votre sable usé et en filtrant si le coût est vraiment un problème.
Je pense que vous pouvez avoir un sérieux problème avec l'air emprisonné au fond , si vous prévoyez de distribuer le sable avec de l'air, ajoutez ensuite le liquide. Les colonnes de chromatographie ont une fritte poreuse au fond, qui laisse initialement l'air sortir (vous voyez la couleur s'assombrir lorsque vous ajoutez le premier solvant) et ensuite évidemment le liquide aussi. Un treillis métallique ou en plastique sur une grille de plate-forme fonctionnerait probablement dans votre cas. La pression est généralement appliquée au-dessus d'une colonne de chromatographie pour faire passer le solvant, mais dans votre cas, vous trouverez peut-être plus facile d'aspirer par le bas, si une différence de pression s'avère nécessaire. Une connexion par le bas peut également être utile pour préchauffer le lit avec de la vapeur.
Vous devez également réfléchir à la manière de répartir le liquide sans déranger le sable. Une matrice de tuyaux avec des trous d'arrosage et / ou un treillis en plastique sur le sable est probablement le meilleur moyen.
EDIT 1: quelques idées supplémentaires, qui bien que plus chères, vous donneront un point de congélation précis et prévisible. Le sel de Glauber "(sulfate de sodium décahydraté) fond à 32 ° C et le thiosulfate de sodium pentahydraté fond à 48 ° C. L ' acétate de sodium trihydraté fond à 58 ° C. Ces composés peuvent tous être surfondus en dessous de leur point de fusion, puis être soudainement congelés en ajoutant un monocristal pour la nucléation (bien que je m'attends à ce qu'avec du sable, ils nucléent immédiatement.) Des vidéos de cela peuvent être trouvées sur Youtube. Les composés ont été essayés pour le stockage à moyen terme de la chaleur solaire de basse qualité pour le chauffage des locaux, et / ou sont utilisés dans des packs de chaleur personnels, car toute la chaleur est libérée à la même température (le point de fusion / congélation) lorsqu'ils refroidissent.
Le carbonate de sodium décahydraté "lessive" fond apparemment à 32 ° C. Je n’ai jamais vu d’expériences amusantes avec du bicarbonate de soude fondu en surfusion, alors peut-être que cela ne refroidit pas. La situation est également confuse par l'existence d'un heptahydrate. Cependant, il est certainement bon marché et facilement disponible. Il est fortement alcalin et aurait donc tendance à capter le dioxyde de carbone de l'air pour devenir le bicarbonate, mais dans les volumes requis, je doute que cela se produise dans la mesure nécessaire pour produire un changement de caractéristiques. Les alcalins sont plus durs pour la peau que les acides, car ils transforment vos huiles naturelles en savon.
J'ai aussi pensé à la cire de bougie, mais avec les quantités impliquées, une extrême prudence serait de mise pour la maintenir entre son point de fusion et son point d'éclair.
Tout le contact entre les sels fondus et les métaux doit être soigneusement vérifié pour la corrosion. En particulier, l'alcali + $ \ ce {H2O} $ dissout la couche d'oxyde protecteur sur l'aluminium, ce qui l'amène à se corroder extrêmement rapidement avec dégagement d'hydrogène gazeux.
EDIT 2: même si l'OP a maintenant indiqué que la hauteur est de 1 m et non de 0,2 m, j'aime toujours l'idée de la gélatine, même si elle n'est probablement pas assez solide pour supporter une colonne d'un mètre. Cela signifierait probablement basculer le réservoir sur le côté et retirer l'avant (qui sera devenu le dessus.) Il s'agit d'équilibrer la résistance de la matrice contre la facilité de coupe (ce qui sera extrêmement ardu pour certains des plus résistants suggestions mentionnées ici.)