- L'eau pure ne peut pas conduire l'électricité fondamentalement en raison du manque de transport rapide des ions à l'intérieur de la solution en vrac.
- En fait, l'électrolyse de l'eau pure a été réalisée, en utilisant des cellules électrochimiques nanogap, où la distance entre deux électrodes est inférieure à Debye-longueur de l'eau (moins de 100 nm!). Mais le mécanisme fondamental a été considérablement modifié.
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- Manque de transport rapide des ions dans l'électrolyseur traditionnel.
Nous prenons la cathode et les ions H3O + comme exemple. Initialement près de la surface de la cathode, les molécules d'eau peuvent être dissociées en ions H3O + et OH-. Les ions H3O + obtiennent des électrons de la cathode conduisant au dégagement d'hydrogène; tandis que les ions OH- nouvellement générés ne peuvent se transporter que très lentement à travers la solution en vrac par diffusion lente ou processus de saut. Ceux-ci conduisent à une accumulation locale d'ions OH- (de sorte que la solution près de la cathode devient alcaline) en particulier à la surface de la cathode, réduisant la vitesse de réaction du dégagement d'hydrogène et donc la division de l'eau. En d'autres termes, la réaction devient très lente voire auto-limitée, montrant une grande résistance équivalente entre la cathode et l'anode. C'est pourquoi l'eau pure du macrosystème ne peut pas être divisée efficacement.
- Electrolyse de l'eau pure dans les cellules Nanogap
Dans l'eau pure, lorsque la contre-électrode est placée dans la longueur de Debye, les régions à double couche de la cathode et de l'anode se chevauchent de sorte qu'un champ électrique élevé existe dans tout l'espace. Toujours à la cathode, les ions OH- nouvellement générés peuvent migrer rapidement de la cathode vers l'anode en raison d'un champ électrique important dans tout l'espace. Lorsque la distance d'intervalle est suffisamment petite, au départ, la vitesse de transport peut être encore plus élevée que la vitesse de transfert d'électrons. Une fois que les ions OH- sont générés, ils sont immédiatement attirés de la cathode à l'anode, conduisant à de tels ions OH- attendant un transfert d'électrons à l'anode, plutôt que de s'accumuler à la cathode. De cette façon, toutes les réactions continueraient même dans l'eau pure, mais sont maintenant limitées par le transfert d'électrons.
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano .7b04038